產(chǎn)品列表
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- 三綜合試驗(yàn)箱
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藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的試驗(yàn)條件
點(diǎn)擊次數(shù)：1568 更新時(shí)間：2023-02-15
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱供制藥企業(yè)、科研、檢測(cè)單位對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)，長(zhǎng)期試驗(yàn)、高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、和強(qiáng)光照射試驗(yàn)。是企業(yè)單位必備設(shè)備。試驗(yàn)?zāi)康臑樗幤返纳a(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)通過(guò)試驗(yàn)建立藥品的有限期。
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱試驗(yàn)條件如下：
1、長(zhǎng)期試驗(yàn):25℃±2.0℃60%R.H±5%R.H 365天
2、加速試驗(yàn)：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H 180天
3、中期試驗(yàn)：30℃±2.0℃65%R.H±5%R.H 180天
設(shè)備用于制藥業(yè)，醫(yī)學(xué)，生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的研究試驗(yàn)。適合GMP 認(rèn)證的用戶。 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)是了解藥物（原料藥和成品藥）的質(zhì)量在不同儲(chǔ)存條件下是否隨時(shí)間而起變化和變化程度的一個(gè)重要過(guò)程。通過(guò)試驗(yàn)，根據(jù)所得的測(cè)定數(shù)據(jù)，制藥企業(yè)才能確定藥物產(chǎn)品的包裝、儲(chǔ)存條件及建立安全的有效使用期限。根據(jù)相關(guān)要求，原料藥和成品藥必須進(jìn)行加速和長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)；創(chuàng)新的原料藥和成品藥必須進(jìn)行藥物強(qiáng)化穩(wěn)定性試驗(yàn)；包裝在LDPE容器內(nèi)的水劑藥物產(chǎn)品必須進(jìn)行失水試驗(yàn)；新的原料藥和成品藥必須進(jìn)行光照穩(wěn)定性試驗(yàn)。
